Accelerometry：治療群の上肢使用回数は62.2％から77.8％へ増加した。対照群が患側を用いた回数は同じだった。
背景
コントロール群（非運動群）で股関節の疼痛緩和効果について比較している、
これは呼吸様式、特に呼吸数の増加と動的肺過膨張（EELVが安静時以上に上昇する現象）と関係していた。
次のように具体的な51 Cr放出の割合を算出した：
著者らは、BWSによる訓練効果は少なく、筋力訓練を組み合わせることで歩行の成果がえられると判断し、
運動療法、特に筋力強化の要素を持つ運動は、股OAの疼痛を軽減するために有効である。
IFN-α/β、IFN調節因子3、およびIFN調節因子7のより高いレベルで発現することが報告されています
フローサイトメトリー分析の組合せにより測定しました。
HCV感染患者における肝移植後のウイルス負荷は、
方法
フォローアップ期間中（23.4ヶ月平均、範囲、10.7から32.9ヶ月）、
したがって、GVHDは、養子免疫療法で処置されたLTの受信者に防止されます。
追加されました。注入の日に、細胞を0.9％塩化ナトリウムで2回洗浄し、
我々は片麻痺児の固有の上肢障害に対してHABIT1）を開発した。
“physical therapy”など運動療法に関する12のキーワードを組み合わせて行われた。
養子注入肝臓リンパ球からのIFN-γ分泌の効果は、おそらく、完全な肝臓の免疫溶解せず、
次のようにIFN-γを投与した：1×105 IUは13日の最初の日、その後2×104 IU /日に。
免疫療法を受けたレシピエントの血清中のHCV RNA力価は免疫療法を受けていない受信者の
結果
どちらも任意の著しい悪影響をも拒絶反応が発生しました。
阻害を含むことができ細胞。
前述のようにリンパ球におけるIFN-γ産生は、（33）、細胞表面および細胞質のmAb染色およびその後の
6ヶ月後の歩行速度と耐久性に改善を得た。
異質性は0%であった。
関連していることが示されています（25）。
以前に（32）記載のように、ドナー肝切除および移植手順を行いました。
メタ解析とFoleyらのシステマテック・レビューでは、
考察
これまでの研究からリハビリテーションは疾患の進行を抑制する神経保護作用がある可能性があるが、疾患の重症度が異なっていたり、多様な抗パーキンソン病薬を内服したりしていると、リハビリテーションによる疾患の進行の抑制効果を明確にすることができない。
機能的にHCV特異的CD8 + T細胞を復元するかどうかを調べるために必要とされます。
ルシフェラーゼ活性をルミノメーター（Promega社メーターLumat LB9501）を用いて測定しました。
歩行は快適、最速と6分間歩行距離とし、併せて下肢運動機能、Berg Balance Scale（BBS）、SIS-16、SF36、
末梢血中のものとは異なっていなかったが、TRAIL + NK細胞の割合は大幅に元患者の末梢血中の免疫療法後に増加。
その結果から4段階（VO2maxの65％、75％、85％、95％）の運動負荷を
他に記載されているようPREP-フェオは（35、36）、ホタルルシフェラーゼ（Fluc細胞）および
